產品簡介

本產品適合從100-200 mg植物中分離純化總RNA。植物組織經裂解液和Buffer EX抽提獲得含有RNA的上清液，補加乙醇后加入純化柱，RNA結合在純化柱上，溶解的蛋白與PCR抑制物則被過濾除去。RNA經兩種洗液洗滌后，用RNase-Free Water洗脫，獲得的RNA可立即用于RT-PCR，Northern blot，Dot blot，mRNA分離等各種分子生物學實驗。

實驗實例一

根據圖一、表一可以獲得以下結論：

Tirzol試劑提取方法雖然測試有濃度，但電泳無可見條帶；

高多糖多酚植物RNA試劑盒提取的RNA條帶清晰，與測得的濃度有對應關系；

表一Trizol試劑提取的RNA A230（碳水化合物最高吸收峰的吸收波長）數值非常高，由此推測是過多的多糖污染產生的虛高數值。

實驗實例二

根據圖二、表二可以獲得以下結論：

1、2：Trizol提取的RNA，只有18srRNA，缺失了28srRNA

3、4：高多糖多酚植物RNA試劑盒提取的RNA條帶清晰與測得的濃度有對應關系且RNA濃度高于Trizol試劑提取的方法

產生以上差異的主要原因是Trizol試劑中硫氰酸胍組分與植物中的多糖形成沉淀，將28srRNA和基因組DNA等大片段核酸沉淀帶走了，只殘留了少量短片段的RNA

實驗實例三

實驗實例四