可能的原因：1、樣本保存不當，導致樣本中的DNA降解。比如在2~8 ℃冰箱放置超過兩個星期的全血樣本即開始出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，如果需要繼續(xù)使用血樣，則應轉移到-20 ℃或-70 ℃凍存。否則獲得的DNA將開始出現(xiàn)凋亡細胞的DNA帶型，并且此時全血中的DNA隨著時間的延長會持續(xù)分解，直至分離不到電泳可見的DNA。對于含水量高的組織樣本均應貯存于-20 ℃，推薦貯存于-70 ℃。2、使用了過多的起始樣本，過...... 查看回答 ​

1、使用水稀釋DNA后測試獲得的A260/A280。用試劑盒提供的Buffer TE或10 mM Tris·Cl, pH 7.5稀釋DNA并測試A260/A280。2、使用了過多的起始樣本。請根據第3頁“起始樣本”內容決定起始樣本的用量。...... 查看回答 ​

純化的DNA中RNA含量過高。對于新鮮分離的組織樣本，不應省略RNase A處理步驟。...... 查看回答 ​

1、鹽分殘留過多。注意Buffer WA和Buffer WB的洗滌順序，確保按正確的順序洗滌純化柱。2、乙醇殘留過多。注意高速空離步驟不可省略，并且空離后的核酸純化柱應小心取出，避免倒置，以免使2 ml離心管管底的殘留濾液接觸到核酸純化柱底部。3、使用了過多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反應體系中加入100-500 ng DNA作為模板（單拷貝基因）比較適宜。...... 查看回答 ​

1、樣本被反復凍融多次。盡量避免反復凍融樣本，或者冷凍貯存前先將樣本分割成小塊后再凍存。2、樣本太陳舊。陳舊的樣本僅含斷裂的DNA片段。3、使用了過多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反應體系中加入100-500 ng DNA作為模板（單拷貝基因）比較適宜。...... 查看回答 ​

全血/培養(yǎng)細胞DNA試劑盒或動物組織DNA試劑盒（需要經過蛋白酶K消化）...... 查看回答 ​

全血新鮮血液采血后，室溫3個小時沒有影響，2-8℃放一天影響不大，但是不要放-20℃，會溶血。如果先加裂解液可以-20攝氏度兩個星期不受影響，而且可以反復凍融...... 查看回答 ​

建議使用全血/培養(yǎng)細胞DNA試劑盒...... 查看回答 ​