DNA被剪切成小片段，電泳時出現嚴重拖尾現象
1、 樣本被反復凍融多次。盡量避免反復凍融樣本，或者冷凍貯存前先將樣本分割成小塊后再凍存。
2、 樣本太陳舊。陳舊的樣本僅含斷裂的DNA片段。
3、使用了過多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反應體系中加入100-500 ng DNA作為模板（單拷貝基因）比較適宜。
