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產品介紹
酵母細胞經液氮冷凍后研磨破碎細胞，加入Buffer AT、蛋白酶K貯存液釋放基因組DNA，再經Buffer K沉淀酵母細胞的蛋白及多糖等雜質。
將含有DNA的上清液加入核酸純化柱后，DNA結合在純化柱上，殘留的蛋白與PCR抑制物則被過濾除去，DNA經Buffer WA和Buffer WB洗滌后，用Buffer TE洗脫，即可用于各種分子生物學實驗。
實驗實例
