可能的原因：1、Buffer WG或Buffer WB中未加入無水乙醇，應按比例補加無水乙醇。如果是錯誤地加入了其他試劑，請向我公司技術部尋求幫助。2、Buffer WG或Buffer WB中錯誤地加入了70%乙醇。請向我公司技術部尋求幫助。3、DNA的洗脫效率差。參考第3頁柱純化技術中的第4點“洗脫DNA”內容優化DNA的洗脫方案。4、將溶液加入到純化柱前應觀察BufferG或Buffer P是...... 查看回答 ​

可能的原因：1、回收的DNA中鹽分殘留量過高。向純化柱中加入BuffferWG或者Bufffer WB后，室溫靜置5分鐘后再離心，可最大程度地洗去純化柱上殘留的鹽分。2、回收的DNA中乙醇殘留量過高。注意不可省略高速空離（14000 rpm 離心1分鐘）步驟...... 查看回答 ​

如果堿性不強的話，就不需要中和，微量清潔試劑盒中的BufferP可以將堿性條件調整回去。...... 查看回答 ​