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DNA后續實驗效果不佳
1、鹽分殘留過多。注意Buffer WA和Buffer WB的洗滌順序，確保按正確的順序洗滌純化柱。
2、乙醇殘留過多。注意高速空離步驟不可省略，并且空離后的核酸純化柱應小心取出，避免倒置，以免使2 ml離心管管底的殘留濾液接觸到核酸純化柱。
3、使用了過多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反應體系中加入100-500 ng DNA作為模板（單拷貝基因）比較適宜。
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