·20-40分鐘內(nèi)即可完成細(xì)菌總RNA的分離與純化
·柱純化技術(shù)快速去除RNA溶液中的雜質(zhì)
·無(wú)需酚氯仿抽提和異丙醇沉淀步驟
·50-100 μl洗脫體積洗脫總RNA
·應(yīng)用:RT-PCR、Northern blot、芯片分析
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
細(xì)菌經(jīng)溶菌酶破壁后,用強(qiáng)烈的裂解液溶解細(xì)胞并過(guò)濾去除基因組DNA及細(xì)胞碎片等雜質(zhì)。
在含有RNA的濾液中補(bǔ)加乙醇后加入核酸純化柱,RNA吸附在核酸純化柱上,殘留的蛋白與PCR抑制物則被過(guò)濾除去,RNA經(jīng)Buffer WA和Buffer WBR洗滌后,用RNase-free水洗脫,可立即用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。