· 20-40分鐘內即可完成精液總DNA的制備。
· 可從新鮮或者是冷凍的精液中分離純化總DNA。
· 直接從200 μl精液樣本中分離純化DNA,無需事先分離精子細胞。
· 核酸純化住可最大吸附20 μg總DNA。
· 所獲得DNA長度在200bp-50kb之間,主要的長度在30kb左右。
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4202050 50次制備 ¥700 - - 立即購買
產品介紹
精液樣本經Buffer SP處理和蛋白酶K消化后釋放DNA,添加乙醇促使DNA結合到純化柱上,降解的蛋白與PCR抑制物則被過濾除去,DNA經Buffer WA和Buffer WB洗滌后,用Buffer TE洗脫,即可用于各種分子生物學實驗。
實驗實例