之前小新向大家隆重介紹了一款提取植物總RNA的強效產品——高多糖多酚植物總RNA試劑盒，這款試劑盒通用性極強，幾乎可以提取任何植物樣本，受到了很多植物研究人員的喜愛。但是世上萬物沒有十全十美的，今天我們用實驗自爆這款明星產品的缺陷。

一、實驗目的：

驗證Simgen高多糖多酚植物總RNA試劑盒存在的產品缺陷。

二、實驗材料：

埃克萊爾（一種綠色月季花，由浙江農林大學友情提供）、研缽、液氮

高多糖多酚植物總RNA試劑盒（Simgen Cat.No.5103050）

超微量電子天平（DENVER INSTRUMENT，TP-213）

旋渦震蕩器（越新儀器，XH-C）

超微量分光光度計（Simgen Cat.No.sim100）

電泳儀（北京六一儀器廠，DYY-6C型）

三、實驗方法：

1 a. 稱取250 mg花瓣放入研缽中，加入液氮研磨成粉末狀。加入3 ml已加入β-巰基乙醇的Buffer RCT，繼續研磨直至呈勻漿狀，分別吸取650 μl勻漿液（按50 mg組織換算成50 μl勻漿物+600 μl裂解液計算）到4個RNase-free的1.5 ml離心管中，編號1、2、3、4，分別向1、2兩管中加入1 μl RNase A；

1 b. 稱取600 mg花瓣放入研缽中，加入液氮研磨成粉末狀。加入1.8 ml已加入β-巰基乙醇的Buffer RCT，繼續研磨直至呈勻漿狀，分別吸取800 μl勻漿液（按200 mg組織換算成200 μl勻漿物+600 μl裂解液計算）到2個RNase-free的1.5 ml離心管中，編號5、6；

2. 加600 μl Buffer EX，用力混合均勻后離心5 min；

3. 吸取350 μl上清于潔凈的1.5 ml管中，加入350 μl Buffer K混合均勻，混合液全部轉移到過濾柱中離心；

4. 棄過濾柱，向濾液中加入700 μl 70％乙醇混合均勻，將混合液分兩次加入核酸純化柱中，離心棄濾液；

5. 依次加入500 μl Buffer WA和600 μl Buffer WBR洗滌；

6. 14000 rpm空離1 min去除殘留乙醇；

7. 將核酸純化柱置于潔凈的RNase-free的1.5 ml離心管中，在純化柱的膜中央加入50 μl RNase-Free Water，室溫靜置1 min，離心洗脫得到RNA。

四、實驗結果：

1、在超微量分光光度計上用試劑盒的RNase-Free Water調零，測量洗脫下來的RNA，結果如下：

1、2是50 mg加了RNase A的花瓣組織提取的RNA；

3、4是50 mg花瓣組織提取的RNA；

5、6是200 mg花瓣組織提取的RNA。

2、在1%的瓊脂糖凝膠上，加入5 μl洗脫的RNA進行電泳，結果如下：

五、分析與討論： 

1. 從樣品編號3、4測得的濃度可以發現，50 mg埃克萊爾花瓣就提取到了大約17 μg的RNA，說明這種花瓣的RNA含量非常高。而同樣是50 mg的花瓣，加入了1 μl RNase A的1、2測得的濃度只有個位數，相當于沒有，這應該是RNA都被降解掉了。

2. 當樣本量增加到200 mg時，可以發現只提取到了大約33.5 μg的RNA，只增加了大約2倍的量，并沒有按照體積的增量相應地增加4倍。

3. 從電泳圖可以看到，50 mg花瓣提取的RNA條帶清晰完整，加了RNase A的RNA確實都降解了，完全沒有看到條帶。而200 mg花瓣提取的RNA則存在明顯的降解情況。

綜上所述，證明了Simgen高多糖多酚植物總RNA試劑盒對有RNase A使用的環境非常敏感，究其原因是裂解液Buffer RCT不像Trizol試劑一樣含硫氰酸胍，不能像Trizol試劑一樣有效地變性滅活RNase A。

其次，在沒有RNase A污染的正常提取過程中，Buffer RCT采用的策略是在RNA分子周圍形成保護層，防止其被剪切斷裂。但如果樣本中的RNA含量太高，Buffer RCT就不能保證在所有的RNA分子周圍都形成有效的保護層，導致最后提取到的RNA出現部分降解的情況。

最后我們提醒用戶使用Simgen高多糖多酚植物總RNA試劑盒時必須注意以下兩點：

1. Simgen高多糖多酚植物總RNA試劑盒對RNA酶污染非常敏感，千萬不要在使用RNA酶（比如提取質粒DNA）的實驗室提取RNA，包括用過RNA酶的移液器也不能用作提取RNA。

2. 精確控制樣本用量，切忌太隨意。使用Simgen高多糖多酚植物總RNA試劑盒時，寧愿少用樣本，也不要多用樣本。對于嫩葉、嫩芽等RNA含量高的樣本，用量應控制在100 mg以內，只有RNA含量低的樣本（比如土豆，水果等）才推薦用到200 mg的組織，否則提取的RNA可能會出現降解現象。