答：

1.快速質(zhì)粒DNA小量試劑盒說明書中寫的是用1-5 ml培養(yǎng)基培養(yǎng)單菌過夜，不能用20 ml培養(yǎng)基提質(zhì)粒DNA，菌太多會導(dǎo)致難以裂解，影響實驗操作和減少質(zhì)粒得率。在實驗操作時，切記按照說明書的步驟來操作，如果按照以往經(jīng)驗或者前輩的方法，結(jié)果反而會適得其反。

2.因為是挑一個單克隆到5毫升的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每個培養(yǎng)基的生產(chǎn)狀況不一樣，最后得到的質(zhì)粒濃度偏差大是正常的。影響質(zhì)粒提取濃度有很多因素，質(zhì)粒的拷貝數(shù)情況、細(xì)菌生長情況、提取時菌液用量等。