答：

1、樣本中RNA含量低。請參考第3頁“產品適用的樣本范圍”，適當增加樣本的使用量。

2、多糖含量非常高的樣本，比如一些植物的塊莖、果實、種子及衰老的葉片（主要是淀粉類的多糖衍生物）和軟骨組織（軟骨屬于多糖類物質）等，RNA得率可能非常低。其原因是多糖類物質會和Buffer TL形成不可溶解的沉淀，而RNA則被包裹在沉淀中。如果碰到上述情況，請立即停止產品的使用，并與我們的經銷商聯系退換貨事宜。

大多數由于多糖含量高產生問題的樣本均可以通過將試劑盒更換成植物總RNA試劑盒（Simgen Cat. No. 5101050）后得到解決。如果是果肉類樣本（水分含量高的），推薦選擇植物果肉總RNA試劑盒（Simgen Cat. No. 5102050）。一些產生特殊的粘多糖的植物樣本或真菌樣本，用植物總RNA試劑盒提取RNA時可能會堵塞純化柱，如果有上述現象發生，則必須選擇高多糖多酚植物總RNA試劑盒（Simgen Cat. No. 5103050）提取RNA。

3、樣本未充分破碎或勻漿不徹底。請參考第3頁“產品適用的樣本范圍”選擇合適的樣本起始量并增加勻漿時間。

4、Buffer WA、Buffer WBR中未加入無水乙醇。請確保試劑盒使用前已經在Buffer WA和Buffer WBR中加入無水乙醇。

5、洗脫效率低。加入洗脫液RNase-Free Water后，延長靜置時間5~10分鐘可提高回收效率。